Pharma D&Sricerca; un Regulatory Affairs Consultant - Medical Devices con esperienza di 1 o 2 maturata nel settore regolatorio dei dispositivi medici.
La risorsa selezionata si occuperà di:
Redazione, aggiornamento e gestione delle modifiche ai fascicoli tecnici dei dispositivi medici, in accordo al nuovo MDR 2017/745.
Redazion e e aggiornamento di documenti quali Clinical Evaluation Plan e Clinical Evaluation Report.
I requisiti:
- Laurea in discipline scientifiche e preferibile conseguimento di un Master in attività regolatorie
- Buona conoscenza della lingua inglese
- Ottima conoscenza della Direttiva MDD 93/42/CEE e del Regolamento MDR 2017/745




- Esperienza in affari regolatori maturata nel settore dei dispositivi medici
- Disponibilità ad effettuare trasferte
- Ottime competenze relazionali
- Ottime capacità organizzative e rispetto delle scadenze definite
Il lavoro è office based a Cassina de' Pecchi (MI) ed è previsto l'inserimento a tempo indeterminato con CCNL Chimico - Farmaceutico.
La retribuzione e il livello d'inquadramento saranno commisurati all'esperienza maturata.
About Pharma D&S;
Pharma D&S;è una società di consulenza nel settore Farmaceutico e Lifesciences in grado di fornire servizi tempestivi, efficienti e di elevata qualità nell'ambito di: Quality & Process, Regulatory Affairs, Farmacovigilanza e Studi Clinici.
Contratto di lavoro: Tempo pieno, Tempo indeterminato
Stipendio: a partire da €30.000,00 all'anno
Benefit:
- Auto aziendale
- Buoni pasto
- Orario flessibile
Orario:
- Dal lunedì al venerdì
- Orario flessibile
Requisito linguistico flessibile:
- Italiano non richiesto
Tipi di retribuzione supplementare:
- Quattordicesima
- Tredicesima
Flextime