(SX412) | Technical Documentation Supervisor (Medical Devices)
Pubblicato il 23-01-2025 - Buscojobs in Ari
Il nostro cliente è una rinomata società di consulenza specializzata nel settore Medical Devices.
Per inserimento in dipartimento R&D; di importante realtà del distretto biomedicale di Mirandola (MO), stiamo selezionando una figura di
La risorsa, che sarà inserita a diretto riporto dell'R&D; Director, sarà responsabile del coordinamento delle attività di labelling e della corretta gestione delle richieste di change per i relativi aggiornamenti.
Nel dettaglio garantirà : la pianificazione, organizzazione e supervisione delle attività di labelling dei dispositivi medici e dei loro componenti in accordo con policy,
procedure e obiettivi aziendali; il coordinamento delle risorse preposte alle attività di labelling (risorse interne e fornitori esterni); il costante confronto con i diversi stakeholder e dipartimenti coinvolti; la supervisione dell'implementazione dei tools informativi adottati.
Desideriamo entrare in contatto con candidat? in possesso dei seguenti requisiti :
Inglese fluente (la conoscenza della lingua italiana e tedesca costituiranno un plus); Significativa esperienza professionale maturata nel settore elettomedicale o settori affini; Consolidata esperienza nella manualistica tecnica; Esperienza di coordinamento e gestione di team, maturata preferibilmente in contesti aziendali strutturati e multiculturali; Disponibilità a sporadiche trasferte.
Avranno canale preferenziale laureat? in materie scientifiche / ingegneristiche.
Si offre assunzione diretta a tempo indeterminato.
Orario di lavoro : full time Luogo di lavoro : distretto di Mirandola (MO).
Possibilità di smart working parziale.
L'offerta è rivolta a candidat? nel rispetto del Dlgs 198 / 2006 e dei Dlgs 215 / 2003 e 216 / 2003.
Le persone interessate sono invitate a leggere l'informativa privacy ex artt.
13 e 14 del Reg.
UE 2016 / 679.
Aut.
Min.
Prot.
N. 1207 – SG del 16 / 12 / 2004
#J-18808-Ljbffr