Sei pronto/a ad entrare a far parte di un'organizzazione in crescita, globale, specializzata nella produzione e sviluppo farmaceutico, che mette le persone al primo posto?
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Noi lavoriamo a stretto contatto con i nostri partner nell'industria farmaceutica durante tutte le fasi di sviluppo e produzione dei farmaci destinati alla commercializzazione, con l'intento di migliorare le vite dei / delle pazienti e dei farmaci essenziali per le persone di tutto il mondo.
Ogni ruolo all'interno di Adare ti offrirà un'esperienza unica e personalizzata nonché l'opportunità di avere un grande impatto, fondamentale per il successo della nostra azienda.
Con l'aiuto di persone come te che si dedicano alla nostra missione,



Adare migliora vite migliorando la somministrazione dei farmaci!
Unisciti alla nostra missione, unisciti ad Adare!La nostra proposta:Assicurazione sanitariaPiano pensionisticoBenefit previsti da accordo internoCrescita professionale e opportunità di avanzamento all'interno dell'aziendaPremio di partecipazioneProgramma di riconoscimento dei / delle dipendentiSiamo alla ricerca di un / una Manager, Quality Assurance QP – San Giuliano M.se che si unisca al nostro QUALITY TEAM.
Se ti identifichi in questa descrizione, saremo davvero lieti di conoscerti!DESCRIZIONE DELLA POSIZIONE:Riportando direttamente alla Director, Quality – Italy, il / la Manager, Quality Assurance QP, gestisce il Sistema Qualità aziendale, in accordo con quanto previsto dalle GMP e dalle politiche aziendali, ricoprendo oltre alla funzione di Responsabile per il gruppo QA anche la funzione di QP, entrambe per la sede di San Giuliano Milanese.COMPITI E RESPONSABILITA':Svolge il proprio lavoro nel rispetto delle procedure aziendali e delle disposizioni di legge in materia di sicurezza sul lavoro e delle Norme di Buona FabbricazioneGestisce il Sistema Qualità aziendale nel sito Adare di San Giuliano,



in accordo con le GMP e con le procedure e politiche aziendaliSvolge la funzione di preposto ai sensi del D.L.
81/2008 e successive modifiche/integrazioniCoordina il gruppo di QA Specialist di sito per l'espletamento delle loro funzioni e ne garantisce il corretto addestramento e crescita professionaleProvvede a vigilare e verificare che ogni lotto di medicinale sia prodotto e controllato con l'osservanza delle norme di legge e delle condizioni imposte in sede di autorizzazione all'immissione in commercio del prodottoProvvede a controllare che ogni lotto di specialità medicinale proveniente da Paesi non appartenenti alla Comunità Europea sia conforme alle condizioni previste per l'autorizzazione all'immissione in commercioSi occupa della gestione/valutazione delle attività QC, soprattutto per quanto concerne la pratica di analisi qualitativa di medicinali, analisi quantitativa di sostanze attive,



prove e verifiche necessarie per garantire la qualità dei medicinaliAttesta su apposita documentazione tutte le operazioni sopra indicateCollabora con le Autorità Regolatorie e Sanitarie in caso di ispezioniÈ responsabile della gestione della documentazione relativa alla produzione e ai controlli dei prodotti e della sua reperibilitàCollabora con la funzione Regulatory Affairs e con la funzione QA del sito di San Giuliano, per assicurare conformità, completezza, allineamento tra i sistemi qualità dei due sitiComunica immediatamente al / alla Responsabile dell'azienda autorizzata all'immissione in commercio e alle Autorità locali ogni eventuale irregolarità sostanziale rilevata nel prodottoSi occupa della vigilanza sulle condizioni generali d'igiene dei locali di cui è responsabileIdentifica aree e attività di miglioramento dal punto di vista procedurale, promuove la stesura delle Procedure Operative Standard e la loro approvazione ed applicazioneAssicura la corretta approvazione,



autorizzazione e archiviazione di tutta la documentazione del Sistema Qualità di sitoGestisce le deviazioni e non conformità riscontrate, assicurando la qualità del prodotto in uscitaPianifica le attività di addestramento del personale in base alle esigenze di repartoAssicura l'esecuzione dei rapporti periodici (Product Quality Review) sui prodotti fabbricati nella sede Adare di San GiulianoAssicura il training GMP di sitoLavora in modo efficace nel rispetto delle scadenzeRispetta tutte le politiche aziendali, tra cui il Codice EticoLavora in modo cooperativo con manager, supervisori, collaboratori, clienti e pubblicoREQUISITI E QUALIFICHE:Laurea Specialistica in Chimica e tecnologie farmaceutiche o equipollente della durata di 4-5 anni ed esperienza di almeno 8 anni nella gestione di reparti qualità strutturati in ambito farmaceuticoConoscenza delle correnti Norme di Buona Fabbricazione e delle normative regolatorie nazionali ed internazionali relativa alla produzione farmaceuticaOttime capacità di comunicazione interpersonale, scritta e oraleOttima padronanza di Microsoft Office, incluse competenze avanzate in ExcelConoscenza della lingua inglese sia scritta che parlataCapacità di coordinare, contribuire e lavorare all#39;interno di un team inter-funzionaleCapacità di lavorare in un ambiente dinamico e veloceCapacità di dare priorità alle differenti attività e di gestire più progetti dall#39;inizio alla fine con una supervisione minimaGrande attenzione per i dettagli e ottime capacità organizzativeOrientamento ai risultati e alla semplificazioneDisponibilità a viaggiare per un tempo pari al 5%Adare Pharma si impegna per le pari opportunità nel lavoro, vietando ogni forma di discriminazione sulla base di razza, colore, religione, sesso, orientamento sessuale, identità/espressione di genere, nazionalità, età, disabilità e stato civile.
SOLO CANDIDATI NO AGENZIE O TERZI.
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