Auditor e valutatore documentazione tecnica – dispositivi diagnostici in vitro, Metropolitan City of Bologna Il gruppo a cui apparteniamo è leader a livello internazionale nelle attività di ispezione e certificazione in ambito Medical, Health & Safety.
Il profilo selezionato sarà inserito presso la nostra sede di Casalecchio di Reno (BO).

Ha una laurea preferibilmente magistrale in discipline scientifiche (biologia, chimica, farmacia, chimica-tecnologie farmaceutiche, biotecnologie) e ha maturato un'esperienza professionale di almeno quattro anni nell'industria di produzione dispositivi diagnostici in vitro secondo la direttiva 98/79/EEC e/o il Regolamento (EU) 746/2017,



preferibilmente per dispositivi diagnostici Lista A o Lista B secondo la direttiva 98/79/EEC e/o per dispositivi diagnostici classe B, C, D del Regolamento (EU) 746/2017.

Il candidato/a ha maturato un'esperienza professionale di almeno quattro anni nell'industria di produzione, preferibilmente nelle aree qualità, affari regolatori e progettazione.
Conosce le norme ISO 9001 e ISO 13485, le direttive e i regolamenti europei e internazionali sui dispositivi diagnostici in vitro, possiede un'ottima conoscenza della lingua inglese, è automunito e disponibile a frequenti trasferte in Italia e saltuariamente anche all'estero.

Costituirà titolo preferenziale il possesso della qualifica di auditor qualità (corso 40 ore qualifica auditor di terza parte).

Valuteremo attentamente il tuo profilo professionale e le tue potenzialità e, se interessati, ti contatteremo per un colloquio.

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